(Som en pålitlig leverantör erbjuder HANGZHOU JECI BIOCHEM stabil-produktion, hög-NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide, CAS 53-84-9), och levererar tillförlitligt stöd för råmaterial för IVD- och metabola analystillämpningar. Vår konsekventa produktion och stränga kvalitetskontroll gör oss till en föredragen partner för NAD-leveranser av diagnostisk-klass.)
NAD (nikotinamidadenindinukleotid) är ett viktigt koenzym som finns naturligt i celler, som finns i två former: oxiderad form (NAD⁺) och reducerad form (NADH). Det kan interkonverteras genom redoxreaktioner, som reglerar olika biologiska processer såsom cellulär energimetabolism och signaltransduktion. NAD deltar i viktiga enzymatiska reaktioner för att fånga metabolitförändringar, och abnormiteter i NAD- och NADH-nivåer och deras förhållanden är nära relaterade till förekomsten och utvecklingen av många sjukdomar. Därför har det blivit en viktig markör för klinisk biokemisk testning och tidig sjukdomsscreening. NAD-produkter med hög-renhet och hög-stabilitet för diagnostiska-kvalitet, som kärnråmaterial för in vitro-diagnostiska reagenser (IVD) och metaboliska testkit, spelar en nyckelroll för att förbättra detektionskänsligheten och resultattillförlitligheten.
Utvecklingshistorik för diagnostisk-Betyg NAD
År 1906 upptäckte Arthur Harden en "mystisk koenzymfaktor" som främjar ämnesomsättningen under hans studie av jästalkoholjäsning (senare visat sig vara NAD).
1929 identifierade Hans von Euler-Chelpin dinukleotidstrukturen hos NAD.
1930 klargjorde Otto Warburg redoxmekanismen mellan NAD och NADH, och klargjorde att NADH uppvisar karakteristisk ultraviolett absorption vid 340 nm medan NAD inte har någon absorption vid denna våglängd, vilket lägger den teoretiska grunden för enzymatiska analyser.
År 1948, Horecker et al. bekräftade den molära extinktionskoefficienten för NADH vid 340 nm, vilket möjliggör direkt kvantifiering av enzymreaktionshastigheter genom absorbansförändringar [1].
1961 etablerade Oliver H. Lowry NAD(P)/H-cykelmetoden, banbrytande kvantitativ analys av vävnad/cellulär NAD(P)/H.
Från 1962 till 1963 lanserade Boehringer Mannheim (senare förvärvad av Roche) ett reagenskit baserat på NADH 340 nm absorbansdetektion för laktatdehydrogenas (LDH), vilket uppnådde den första kommersiella tillämpningen av diagnostisk -grad NAD som ett koenzymråmaterial.
År 1973, Bernofsky et al. etablerade principen för ADH-PES-MTT-förstärkningssystem (ADH-PES-MTT kolorimetriskt system) [2];同年, Kato et al. (Lowry Laboratory) utvecklade ADH-MDH dubbel-enzymcykelmetoden, vilket möjliggör mycket känslig detektering av NAD/NADH [3].
Sedan dess har diagnostisk -grad NAD blivit ett kärnråmaterial för rutinmässiga biokemiska tester och har kontinuerligt expanderat till banbrytande-områden som biomarkörforskning för neurodegenerativa sjukdomar, spårning av tumörmetabolism och åldrandebedömning.
Diagnostiska --klass NAD-applikationsscenarier
Kärnråmaterial för klinisk biokemisk diagnostik
① Detektion av laktatdehydrogenas (LDH).
Detektionsprincip:
Laktat+NAD+⟶LDHPyruvat+NADH+H+
Applikationsscenarier: Kardiologiska avdelningen (akut hjärtinfarktdiagnos), Kliniskt laboratorium (hemolytisk anemidiagnos), Hepatologi (levercellsskadebedömning) m.m.
Normalt intervall för LDH: 140 - 280 U/L (vuxna, det finns skillnader mellan metoder)
Klinisk betydelse: > 280 U/L (indikerar vävnadsskada (lever, hjärta, njure, muskel, lunga, etc.)), > 500 U/L (sedda vanligen vid hjärtinfarkt, hemolytisk anemi, maligna tumörer, svåra infektioner).
② Detektion av malatdehydrogenas (MDH).
Detektionsprincip:
Äppelsyra+NAD+⟶MDHOxaloättiksyra+NADH+H+
Applikationsscenarier: Kliniska reagenser (diagnos av mitokondriell sjukdom), Scientific Research Field (mitokondriell funktionsforskning), etc.
Normalt intervall för MDH: 12.5 - 50 U/L (olika laboratorier har små skillnader på grund av detektionsmetoder och reagenser)
Klinisk betydelse: Höjd indikerar mitokondriell skada, vävnadsnekros etc.
③ Detektion av Isocitratdehydrogenas (ICDH).
Detektionsprincip:
Isocitrisk syra+NAD+⟶ICDH -Ketoglutarsyra+NADH+H+
Applikationsscenarier: Klinisk mitokondriell sjukdomsdiagnos, vetenskapligt forskningsområde (leverskadabedömning, energimetabolismforskning), etc.
Normalt intervall för ICDH: 1 - 5 U/L (serum)
Klinisk betydelse: Höjd indikerar mitokondriell skada, hepatocytskada, vävnadsnekros etc.
④ Detektion av kreatinkinas (CK).
Detektionsprincip:
Fosfokreatin+ADPGglukos+ATPG-6-P+NAD+⟶CKKreatin+ATP⟶HKG-6-P+ADP⟶G6PDH6PG+NADH
Ansökningsscenarier: Kardiologiska avdelningen (akut hjärtinfarkt, myokardit), Ortopedi/Akutmottagning (muskelskada, rabdomyolys), Neurologi (myopati) mm.
Normalt intervall för CK: Hanar 38 - 174 U/L; Kvinnor 26 - 140 U/L (skillnader mellan metoder)
Klinisk betydelse: Förhöjda nivåer indikerar myokard- eller skelettmuskelskada, vanligen ses vid hjärtinfarkt, myokardit, rabdomyolys, ansträngande träning, etc.
⑤ Glukosdetektion
Detektionsprincip:
Glukos+ATPG-6-P+NAD+⟶HKG-6-P+ADP⟶G6PDH6PG+NADH
Tillämpningsscenarier: Endokrinologi (diabetesdiagnos och blodsockerövervakning), Akutmottagning (hypoglykemisk koma, hyperglykemisk akutdiagnos), Critical Care Medicine (ICU-patients blodsockerövervakning), etc.
Normalt glukosintervall: fastande 3.9 - 6.1 mmol/L; 2 timmar efter måltid < 7,8 mmol/L
Klinisk betydelse: Förhöjda nivåer ses vid diabetes, stresshyperglykemi; Minskade nivåer ses vid hypoglykemi, insulinom, svår leversjukdom, etc.
⑥Laktatdetektering
Detektionsprincip:
Laktat+NAD+⟶LDHPyruvat+NADH+H+
Ansökningsscenarier: Akutmottagning (utvärdering av chock/vävnadshypoxi), ICU (efter - räddningsbedömning av kritiska patienter), Kardiologiska avdelningen (hjärtsvikt), Infektionssjukdomar (sepsis), Idrottsmedicin (utvärdering av idrottares fysiska kapacitet), etc.
Normalt intervall av laktat: 0.5 - 2.2 mmol/L (venöst blod)
以下是图片内容的英文翻译,严格保持原格式:
⑦ Galaktosdetektion
Detektionsprincip:
-D-Galaktos+NAD+⟶GalDHGalaktonsyra+NADH+H+
Applikationsscenarier: Neonatal screening (diagnos av galaktosemi), pediatrik (medfödda metabolismfel), gastroenterologi (identifiering av laktosintolerans), hepatologi (leverfunktionsbedömning), etc.
Normalt intervall av galaktos: Fastande serum: < 0,28 mmol/L; Nyfödda: < 1,11 mmol/L
Klinisk betydelse: Förhöjda nivåer ses vid galaktosemi, leverinsufficiens, medfödd galaktos metaboliskt enzymbrist, etc.
⑧ Etanoldetektion
Detektionsprincip:
Etanol+NAD+⟶ADHAcetaldehyd+NADH+H+
Applikationsscenarier: Akutmottagning (Akut alkoholförgiftningsdiagnos), Fysisk undersökningscentral (Förarens alkoholtest), Rättsmedicinsk identifiering (Mätning av alkoholkoncentration i blodet) m.m.
Normalt utbud av etanol: 0 mmol/L (icke-dricker)
Klinisk betydelse: Förhöjda nivåer indikerar alkoholkonsumtion eller alkoholförgiftning; för höga koncentrationer kan leda till depression av centrala nervsystemet, andnings- och cirkulationshämning.
⑨ -Hydroxibutyratdetektering
Detektionsprincip:
-Hydroxibutyric Acid+NAD+⟶ -HBDHAcetoättiksyra+NADH+H+
Applikationsscenarier: Endokrinologi (Diabetic Ketoacidos Diagnosis), Nutrition (Dietary Intake Monitoring), etc.
Normalt intervall för -Hydroxibutyrat: Fastande blod: < 0,27 mmol/L (Skillnader mellan metoder)
Klinisk betydelse: Förhöjda nivåer indikerar diabetisk ketoacidos, svält, lång-fasta, alkoholisk ketoacidos, etc.
以下是图片内容的英文翻译,严格保持原格式:
⑨ -Detektering av hydroxibutyric acid
Detektionsprincip:
-Hydroxibutyric Acid+NAD+⟶ -HBDHAcetoättiksyra+NADH+H+
Applikationsscenarier: Endokrinologi (Diabetic Ketoacidos Diagnosis), Nutrition (Diet Monitoring), etc.
Normalt intervall av -Hydroxibutyric Acid: Fastande blod: < 0,27 mmol/L (Skillnader mellan metoder)
Klinisk betydelse: Förhöjda nivåer indikerar diabetisk ketoacidos, svält, långvarig-fasta, alkoholisk ketos, etc.
Biomarkörer för sjukdomsbedömning
NAD, som en biomarkör för sjukdomsbedömning, befinner sig för närvarande i det kliniska översättningsstadiet. År 2022 blev NADMED:s Q-NADMED Blood NAD⁺/NADH Detection Kit världens första NAD-detektionsprodukt för att erhålla CE-IVD-certifiering (direktivet för in vitro diagnostiska medicinska anordningar). Den detekterar koncentrationerna av NAD+ och NADH i mänskligt helblod, med detektionsgränser på NAD+: 330 nM; NADH: 119 nM. NAD⁺-koncentrationen i helblod hos friska vuxna är cirka 18 μM (intervall: 15–23 μM) [4], används för kvantitativ detektion av helblod och övervakning av terapeutiska effekter av NAD-prekursorer. Det har dock ännu inte godkänts som ett oberoende sjukdomsdiagnostikkriterium.
Inom området för vetenskaplig forskning studeras det potentiella värdet av NAD/NADH-förhållandet i cerebrospinalvätska eller blod vid neurodegenerativa sjukdomar (t.ex. Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom), tumörmetabolism och åldrandebedömning djupt [5−8], men det används för närvarande huvudsakligen i kliniska prövningar och vetenskaplig forskning, snarare än rutinmässig klinisk diagnostik.
>Market Landscape of Diagnostic-grad NAD<
För närvarande befinner sig den globala NAD-marknaden för-diagnostik i ett skede av snabb utveckling som drivs av teknik och efterfråganstillväxt. Branschen går snabbt över från importdominerad-till inhemsk substitution. Det in vitro-diagnostiska området uppvisar strukturell differentiering: även om det totala antalet reagenssatser har minskat, förblir ledande företag (t.ex. Roche Diagnostics, Mindray Medical) stabila och expanderar till nya projekt som metabolisk testning och åldringsbedömning, medan små och medelstora-företag minskar produktionslinjer på grund av vinstpress.
Huvudleverantörer av diagnostisk -NAD är: Roche, Oriental Yeast, SunClone Bio, Shenzhen Bangtai, etc.
Referenser
[1] HORECKER BL, KORNBERG A. Extinktionskoefficienterna för det reducerade bandet av pyridinnukleotider[J]. J Biol Chem, 1948, 175(1): 385 - 90.
[2] BENFORSKY C, SWAN M. En förbättrad cykelanalys för nikotinamidadenindinukleotid[J]. Anal Biochem, 1973, 53(2): 452 - 8.
[3] KATO T, BERNTSEN O, CARTER S, et al. En enzymisk cyklisk metod för nikotinamid - adenindinukleotid med äppel- och alkoholdehydrogenaser[J]. Anal Biochem, 1973, 56(2): 392 - 8.
[4] NATALIA V Balshova, Lev G Zavileysky, Artem V Artukhov, et al. Effektiv analys och markörbetydelse av NAD⁺ i humant blod[J]. Front Med, 2022, 9, 886645.
[5] LAN Z P. Ett nytt system för upptäckt av biomarkörer och dess tillämpning i Kina[Patent]. Kina, 119560018A[P]. 2024 - 11 - 12.
[6] YAN L, SUN MR, WU J, et al. En typ av fluorescerande sond för att detektera pyrimidinnukleosider och dess framställningsmetod och tillämpning: Kina, 117887460A[P]. 2025 - 09 - 02.
[7] JIN LP, ZHAO X, LU Y, et al. Kromogen bestämning av nikotinamidadenindinukleotid och dess metaboliter med användning av pyridinukleosider som kofaktorer och dess tillämpning vid diagnos eller behandling av fermentativa vätskor[J]. Kina, 112694070A[P]. 2023 - 12 - 22.
[8] HONG J, HAN ZW, NING XQ, et al. Tillämpning av NAD⁺ som en molekylär markör för skräddarsydd utveckling av produkter för att diagnostisera obehag i kvinnliga könsorgan[J]. Kina, 118109777A[P]. 2024 - 05 - 10.
