Nyligen fick Hainan Xiansheng Pharmaceutical Co., Ltd., ett dotterbolag till Xiansheng Pharmaceutical Group, successivt två kopior av ”National Drug Administration Approval Application for Pharmaceutical Supplements”, “Relin®-Amoxicillin Granules” och “An Liqing” ®-Miloxicam tabletter utvärderades på konsistensen hos generiska läkemedel den 10 september respektive 6 september. Bland dem var Relin® den första amoxicillingranulatet som klarat konsekvensutvärderingen, och Anriqing® var den första meloxicam-tablett som klarat konsekvensutvärderingen.
I Kina har barn luftvägsinfektioner på grund av förkylning, feber, hosta osv. Många föräldrar kommer omedelbart att tänka på Relin®, det första orala antibiotikumet för barn i Amoxicillin i Kina, vilket har skapat en hudfri era för sådana läkemedel. .
Med unik jordgubbesmak och strikt kvalitetskontroll har Relin®-granuler 63% marknadsandel på den kinesiska detaljhandelsmarknaden för amoxicillingranulat och blir det första märket av orala antibiotiska amoxicillinkorn för barn (Källa: CMH). 2004 gick han in i den nationella katalogen för medicinsk försäkring.
Anritsu® är lämplig för behandling av kortvariga symtom på förvärring av artros, långvarig symptomatisk behandling av reumatoid artrit och ankyloserande spondylit. Relaterade studier antyder att Anritsu® har lägre gastrointestinala reaktioner och färre kardiovaskulära biverkningar än andra vanliga NSAID. Samtidigt är det bekvämt att ta, med en halveringstid på upp till 20 timmar och endast en dos om dagen.
Samförstånd om utvärdering av konsensus: Den 5 mars 2016 utfärdade statsrådets generalkontor officiellt ”Yttranden om genomförande av utvärderingen av konsistensen av kvalitet och effektivitet av generiska läkemedel” (Guo Ban Fa [2016] nr 8), vars kärnmål är att heltäckande förbättra kvaliteten på generiska läkemedel, förverkligandet av inhemska generiska läkemedel för klinisk ersättning av det ursprungliga läkemedlet. Det är av stor betydelse att förbättra den övergripande nivån i Kinas läkemedelsindustri, säkerställa säkerheten och effektiviteten för läkemedel, främja uppgradering och strukturell anpassning av läkemedelsindustrin och öka den internationella konkurrenskraften.
