Den 28 september meddelade Shionogi att fas III-delen av en klinisk fas II/III-studie i Asien som involverade dess 3CL-proteinhämmare Ensitrelvir Fumaric Acid (S-217622) uppfyllde sitt primära effektmått.
Resultaten visade att ensitrelvir för första gången visade sig signifikant minska tiden till remission av fem typiska Omicron-symtom jämfört med placebo. Samtidigt visade ensitrelvir också en signifikant minskning av viral RNA-belastning på dag 4 (efter den tredje dosen).
Det är det andra 3CL-läkemedlet efter Pfizers paxlovid. Skillnaden är att paxlovid måste användas i kombination med ritonavir. ensitrelvir ensamt är effektivt.
