| Produktnamn: | D-Vinsyra |
| Synonymer: | d-vinsyra; vinsyra-minus; Vinsyra; (S,S)-VINSYRA; VINSYRA; Vinsyra, D-(-)-; Vinsyra [DEXTRO (+)]; VINSYRA ONATURLIGd-vinsyra; vinsyra-minus; Vinsyra; (S,S)-VINSYRA; VINSYRA; Vinsyra, D-(-)-; Vinsyra [DEXTRO (+)]; VINSYRA ONATTURLIG |
| CAS: | 147-71-7 |
| MF: | C4H6O6 |
| MW: | 150.09 |
| EINECS: | 205-695-6 |
D-Vinsyra Kemiska egenskaper
| Kokpunkt | 399,3±42.0 grad vid 760 mmHg |
| Smältpunkt | 166-170ºC |
| Flampunkt | 209,4±24,4 grader |
| Densitet | 1,9±0,1 g/cm3 |
| brytningsindex | -12,5 grader (C=5, H2O) |
| Fp | 210 grader |
| lagringstemp. | Förvara under +30 grad . |
| löslighet | vatten: löslig 100 mg/ml, klar, färglös |
| form | Kristaller eller kristallint pulver |
| pka | 3.0, 4.4(vid 25 grader) |
| Färg | Vit |
| Odör | Odör |
| optisk aktivitet | [ ]20/D 13,5±0,5 grader, c=10% i H2O |
| Vattenlöslighet | 1394 g/L (20 ºC) |
| Stabilitet: | Stabil. Inkompatibel med oxidationsmedel, baser, reduktionsmedel. Brännbar. |
| BRN | 1725145 |
Användning och syntes av D-vinsyra
| Kemiska egenskaper | Det finns tre stereoisomerer av vinsyra: dextrosvinsyra, levofyllsyra och mesovinsyra. Den optiska rotationen av blandningen av samma mängd högervridande och levorotism är ömsesidigt förskjuten, känd som racemisk vinsyra. Mesomeren finns inte i naturen och kan syntetiseras kemiskt. Olika vinsyror är färglösa kristaller som är lättlösliga i vatten. |
| Används |
D-(-)-vinsyra den syntetiska enantiomeren av L-(+)-vinsyra, som används vid framställning av syntetiska smärtstillande medel. vinsyra är den näst största AHA i storlek (glykolsyra är den minsta AHA och citronsyra den största). Det används inte ofta i kosmetiska eller anti-aging preparat eftersom formulerare tycker att det är svårt att arbeta med och det kan orsaka irritation på huden. D-(-)-vinsyra används som ett upplösningsmedel i organisk syntes. Det används som en prekursor för framställning av dess esterderivat som D-vinsyradietylester, D-vinsyradimetylester och D-vinsyradiisopropylester. Den finner tillämpning i syntesen av kiralt aziridinderivat, en vanlig mellanprodukt för framställning av HIV-proteashämmare av hydroxietylaminklass, dvs. som saquinavir, amprenavir och nelfinavir. Det används i stor utsträckning inom livsmedelsindustrin som ett ölskumningsmedel, för livsmedelssyraregleringar och som ett smakämne. |
Populära Taggar: d-vinsyra cas nr.147-71-7, Kina, tillverkare, leverantörer, fabrik, anpassad, grossist
