|
Namn
|
N-(4,5-dimetylisoxazol-3-yl)-N-(metoximetyl)-2-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bensensulfonamid
|
|
Synonymer
|
N-(4,5-dimetylisoxazol-3-yl)-N-(metoximetyl)-2-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bensensulfonamid;
Bensensulfonamid, N-(4,5-dimetyl-3-isoxazolyl)-N-(metoximetyl)-2-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-; N-[Metoximetyl]-N-(4,5-dimetyl-3-isoxazolyl)-2-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bensensulfonamid;
N-(4,5-dimetyl-3-isoxazolyl)-N-(metoximetyl)-2-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bensensulfonamid;
2-(N-(4,5-dimetyl-isoxazol-3-yl)-N-metoximetyl-bensensulfonamid)-borsyra-pinakolester;
|
|
CAS
|
415697-56-2
|
|
MF
|
C19H27BN2O6S
|
|
MW
|
422.3
|
|
Användande
|
Suzuki-kopplingsprekursor i läkemedels-FoU: Som en farmaceutisk intermediär med en boronsyra pinacol ester struktur, den har hög stabilitet av pinacol boronatgruppen. Det kan effektivt introducera funktionella grupper som aromatiska ringar genom Suzuki-kopplingsreaktioner, vilket underlättar syntesen av tumör-relaterade kinashämmare (t.ex. EGFR, ALK-hämmare) och tillhandahåller viktiga strukturella enheter för utveckling av precisionsläkemedel mot cancer.
Selektiv reaktionsintermediär i organisk syntes: Isoxazolringen, sulfamoylgruppen och pinakolboronatgruppen i strukturen bildar multi-funktionella reaktionsställen, som kombinerar stabilitet och reaktivitet. Den är tillämpbar på riktad syntes av finkemikalier och nya läkemedelsmolekyler, särskilt i scenarier för organisk syntes som kräver exakt konstruktion av komplexa skelett.
|
Populära Taggar: cas 415697-56-2 n-(4,5-dimetylisoxazol-3-yl)-n-(metoximetyl)-2-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bensensulfonamid, Kina, tillverkare, kundanpassade tillverkare, leverantörer
