|
1,2,4-tiadiazol-3-ättiksyra, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxi)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxi]imino]-, (Z)-
|
|
Produktnamn:
|
1,2,4-tiadiazol-3-ättiksyra, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxi)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxi]imino]-, (Z)-
|
|
Synonymer:
|
(Z)-2-[[1-(tert-butoxikarbonyl)-1-Metyletoxi]iMino]-2{{ 38}}(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-yl)-ättiksyra;(Z)-2-(5-aMin o-1,2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(1-tert-butoxi-2-Metyl-1-oxopropan-2-yloxiiMino)ättiksyra;1,2,4-tiadiazol-3-ättiksyra,5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxietoxi)-1,1-dimetylodimetyl-oxi)-1,1-imin o]-,(Z)-;2-(5-AMino-l,2,4-tKemisk bokiadiazol-3-yl)-2-(((1-butoxi-1-oxopropan-2-yl)oxi)iMino)ättiksyra;1,2,4-tiadiazol-3-ättiksyra,5-amino-(1,)-dimetyl-[1-dimetyl-)-[1-dimetyl-oxidimetyl tyl-2-oxoetoxi]imino]-,(Z)-(Relaterad referens);EOS-61787;(S)-2-bensotiazolyl;1,2,4-tiadiazol-3-ättiksyra,5-amino- -[[2-(1,1-dimetyletoxi)-2-(1,1-dimetyletoxi)-1-imino]-dimetyl,-(1-imino]-dimetyl,-( Z)-
|
|
CAS:
|
76028-96-1
|
|
MF:
|
C12H18N4O5S
|
|
MW:
|
330.36
|
|
EINECS:
|
616-285-5
|
1,2,4-tiadiazol-3-ättiksyra, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxi)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxi]imino]-, (Z)-
|
Densitet
|
1,41±0,1 g/cm3 (förutspådd)
|
|
Kokpunkt
|
487,8±47,0 grader (förutspådd)
|
|
Apk
|
2,13±0,41(förutspådd)
|
|
Löslighet
|
Löslig i DMSO (liten mängd), metanol (liten mängd)
|
|
Förvaringstemp.
|
2-8 grader
|
|
Form
|
Fast
|
|
Färg
|
Vitt till benvitt-
|
Användande
|
Används
|
Nyckelråvara för cefozopransyntes
Cefozopran är ett fjärde-generations cefalosporinantibiotikum med bred-antibakteriell aktivitet. Det har starkt hämmande effekter på gram-positiva bakterier, gram-negativa bakterier (inklusive vissa läkemedels-resistenta stammar), och används kliniskt vid behandling av allvarliga infektioner som luftvägsinfektioner, urinvägsinfektioner och sepsis. Den aktiva tioestern av cefozopran sido-kedjesyra genomgår en kondensationsreaktion med cefalosporinkärnan (såsom 7-ACA-derivat) för att introducera en specifik sidokedjestruktur, och därigenom konstruera den fullständiga kemiska strukturen av cefozopran. Det är en oumbärlig mellanprodukt i den industriella produktionen av detta antibiotikum. Strukturell grund för att säkerställa antibakteriell aktivitet
Den aktiva tioestergruppen i sin molekyl har hög reaktivitet, som effektivt kan acylera aminogruppen i cefalosporinkärnan för att bilda en stabil amidbindning, vilket slutligen ger cefozopran en unik sidokedjestruktur.- Denna sido-kedjestruktur är en viktig garanti för att cefozopran ska utöva sin antibakteriella effekt och förbättra sin affinitet för bakteriella penicillin-bindande proteiner (PBP), vilket direkt påverkar läkemedlets antibakteriella spektrum och effektivitet. |
Populära Taggar: 1,2,4-tiadiazol-3-ättiksyra, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxi)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxi]imino]-, (Z)- CAS-NR:76028-96, tillverkare, fabriker, fabriker i Kina, tillverkare, fabriker, 2 Butyl 4 Chloro 5 Formyl Imidazol, CAS nr 321 38 0, CAS nr 538 75 0, CAS nr 76 05 1, Etfa, Ingen bis trimetylsilylcetamid